为迎接近期河南省药品监督管理局对我公司申请生产许可证进行的质量体系审查，我公司定于3月23日—26日，对我公司质量体系的运行情况展开内部审核，对公司的环境、设备、测量仪器、人员、物料、文件、记录等情况进行一次全面大检查，其中重点审核人工晶状体植入系统的设计转换相关工作，为产品量产做好一切准备。